测试 & 功效

在这里,我们着眼于卫生提供的关键因素和测试产品的方法——包括国家和行业标准测试以及定制测试.

卫生分娩的关键因素

使用普通清洁产品清除可见污垢,用户可以轻松监控. 但是,微生物是看不见的,为了保持卫生清洁和安全的结果,需要通过其他方式来确保这些过程的有效性.

测量残留污染的微生物测试既复杂又需要很长时间才能完成, 因此,在大多数情况下,例行检查结果是完全行不通的. 在许多情况下, 用户没有专业知识或资源来做这样的检查,因此他们依赖于I&我公司产品供应商保证其卫生流程的有效性和可靠性.

供应商首先通过对产品的彻底测试来确保良好的卫生性能, 在它们被投放市场之前, 在反映预期用途的条件下, 其次通过开发详细的使用说明, 包括必要时对员工的培训, 和/或通过自动控制. 如果使用不当,即使是性能最好的产品也不能保证效果.

为了达到预期的卫生效果,开发产品和程序的合适组合必须首先选择一种对相关类型微生物有效的成分. 不同种类的微生物(如细菌、真菌、病毒)及其不同的亚群(如细菌、真菌、病毒).g. 革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌, myco-bacteria, 酵母和霉菌, 裸病毒和包膜病毒)和物种, 对不同的抗菌成分有不同的敏感性. 很少有成分对所有种类的微生物都有效:一种产品甚至可能对一种微生物非常有效,而对所有其他微生物都无害.

还必须根据每个不同应用领域的具体实际条件,确定对重要类型微生物的有效作用, 因为有许多其他因素会影响产品的性能, 包括:

  • 污物包括有机物的存在和性质.
  • 产品所应用的表面或材料的性质-表面是否多孔(木材), 例如)或无孔(瓷砖), 金属等).
  • 产品所应用的表面的温度. 产品在低温或高温环境下使用时,必须考虑不同温度下的活性.

不同类型的抗菌成分对这些因素的敏感程度不同.

以及上述因素, 消毒过程的有效性绝对取决于使用足够浓度的活性成分,并允许产品与微生物之间有足够的接触时间来灭活.

因此,适当的程序至关重要. 他们必须提供足够的接触时间,也允许, 例如, 用于在湿表面上使用的稀释效果. 用了一种本来有效的产品,但浓度不对, 或者以错误的方式, 可能会很危险,因为它会产生一种虚假的安全感.

在某些关键领域, 例如药品生产, 在常规使用前,需要验证完整的卫生工艺. 在其他地区,抗菌措施的结果进行回顾性验证,并在现场最终控制后记录其有效性, e.g. 通过HACCP等系统. 而卫生故障可以被检测和纠正, 其目的总是确定, 隔离并消除原因,避免给客户带来经济损失或风险.

产品检验方法

  • 国家和行业标准的测试开发和应用测试来确定生物杀灭产品的功效一直是制造商一直关注的问题, 自消毒剂使用开始以来的使用者和监管者. 即使在消毒剂使用的初期也是如此, 努力使考试标准化,以便广泛应用. 从历史上看, 各国纷纷出台了各种国家和行业测试标准, 因为每个都倾向于为最频繁和最重要的应用领域开发自己的方法.通过规定的测试常常成为销售和使用产品的法律要求, 特别是在医疗保健和粮食生产等关键领域. 这些方法定义了在特定用途中必须考虑的所有重要变量——污染的性质和程度, 表面成分, 例如水的硬度和温度. 即使没有法律规定, 制造商使用同样的原则来支持他们向客户提出的个别索赔.标准试验还规定了必须对其进行试验的相关微生物菌株. 指定的微生物菌株与其他同类相比,对消毒剂的敏感性相对较低. 它们还必须在测试条件下一致地工作,这样测试结果是可靠和可重复的. 通过选择具有代表性的物种, 在确定的条件下,确定的产品浓度和接触时间对广泛的微生物组的有效性可以确定. 因此,国家和行业标准对制造商开发产品提供了至关重要的指导, 建立产品和配方比较的基础, 并能以负担得起的成本提供疗效保证.
  • 定制testsSometimes, 在没有标准测试的情况下,会出现新的用途或使用产品的新方法, 或者可能需要确定对不同生物体的有效性. 在这种情况下,制造商需要开发专门的测试,通常是通过修改标准测试. 这种测试需要得到科学证实才能用于预期的用途, 和他们的结果, 包括适当的使用条件和限制功效必须清楚和适当地沟通.
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